GB/T 8300-2025 濃縮天然膠乳 堿度的測定

范圍
本文件描述了濃縮天然膠乳堿度的測定方法。
本文件適用于來源于巴西三葉橡膠樹的濃縮天然膠乳。
本文件并不一定適用于除巴西三葉橡膠樹之外來源的天然膠乳，也不一定適用于合成膠乳、配合膠乳、硫化膠乳以及乳化膠乳。
注: ISO 13773 描述了氯丁膠乳堿度的測定方法。

術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

原理
在加有穩(wěn)定劑防止膠乳凝固的條件下，用電位滴定或用甲基紅作為目測指示劑，將濃縮天然膠乳用酸滴定到pH6。根據(jù)酸消耗的量計算膠乳的堿度。

試劑
僅使用確認(rèn)的分析純試劑以及蒸餾水或者純度與之相當(dāng)?shù)乃?br/>穩(wěn)定劑溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%烷基酚聚氧乙烯縮合物類非離子穩(wěn)定劑溶液，使用之前應(yīng)將溶液的pH調(diào)節(jié)至6.00±0.05。
硫酸(CAS7664-93-9)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，c(H₂SO₄)=0.05mol/L，或者鹽酸(CAS7647-01-0)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，c(HCl)=0.1mol/L，按 GB/T 601 標(biāo)定。
基紅(CAS493-52-7)，0.1%的乙醇(CAS64-17-5)溶液，乙醇的純度至少為95%(體積分?jǐn)?shù))。

儀器
電動攪拌器，配有接地馬達(dá)和非金屬槳葉，或者磁力攪拌器。
pH計，配有復(fù)合電極，適用于pH不超過12的溶液，符合 GB/T 18012 的規(guī)定，精度為0.02個pH單位。
天平，精確至0.01g。

取樣
按照 GB/T 8290 規(guī)定的方法取樣。

試驗(yàn)步驟
概述
進(jìn)行雙份平行測定。
在400mL燒杯中加入約200mL水，然后,邊攪拌邊加入10mL穩(wěn)定劑溶液。
用減差法從稱量瓶中稱取5g~10g濃縮天然膠乳，精確至0.01g，加入燒杯并攪拌至完全混合。
在將膠乳加入到燒杯中的操作過程中，,確保膠乳不沿?zé)诹飨?會導(dǎo)致氨的損失)或沿稱量瓶壁流下。
按 描述的方法對所得的混合物進(jìn)行滴定。
電位滴定
將pH計的電極插入混合物中，在連續(xù)攪拌下，用滴定管加入硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直到pH降至6.00±0.05，在接近終點(diǎn)時，逐滴滴加。
顯色滴定
在混合物中加入2滴~3滴甲基紅，用滴定管加入硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定，以顏色由黃色變成粉紅色為終點(diǎn)。

結(jié)果表示
根據(jù)濃縮天然膠乳是用氨保存還是用氫氧化鉀保存，分別按照規(guī)定計算堿度。
如果濃縮天然膠乳用氨保存，則堿度以濃縮天然膠乳中所含氨(NH₃)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω_a計，按式(1)計算:

式中:
F₁——系數(shù): 鹽酸為0.017，硫酸為0.034，由氨的相對分子質(zhì)量和滴定終點(diǎn)消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積換算得到；
c ——所消耗鹽酸或硫酸的實(shí)際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V ——所消耗酸的體積，單位為毫升(mL)；
m ——試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。
結(jié)果以雙份平行測定結(jié)果的平均值表示，按照 GB/T 8170 修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位。當(dāng)實(shí)際堿度大于0.5%時，單個測定結(jié)果與平均值之差大于0.01%，或者當(dāng)實(shí)際堿度小于或等于0.5%時，單個測定結(jié)果與平均值之差大于0.005%，重新測定。
如果濃縮天然膠乳用氫氧化鉀保存，則堿度以濃縮天然膠乳中所含氫氧化鉀(KOH)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω_a計，按式(2)計算:

式中:
F₂——系數(shù)，鹽酸為0.0561，硫酸為0.1122，由氫氧化鉀的相對分子質(zhì)量和滴定終點(diǎn)消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積換算得到；
c ——所消耗鹽酸或硫酸的實(shí)際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V ——所消耗酸的體積，單位為毫升(mL)；
m ——試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。
結(jié)果以雙份平行測定結(jié)果的平均值表示，按照 GB/T 8170 修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位。如果單個測定結(jié)果與平均值之差大于0.015%，重新測定。


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